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职位描述
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职位描述：
岗位职责：1.对偏差、变更等文件进行管理、并收集在此过程中形成的文件
2.确保偏差原因得到充分调查，影响充分评估，必要时组织调差小组会议讨论
3.确保偏差，变更得到有效批准，并跟踪执行情况
4.组织、协调监控偏差、变更的实施
5.执行上级安排的其他任务
任职要求：要具备药品生产和管理的知识，熟悉电脑操作，要有良好沟通协调能力，要懂计算机相关知识，熟悉药品管理相关法律及gmp的相关知识，熟悉生产工艺，执行力强，能主动承受工作压力
岗位职责：1.对偏差、变更等文件进行管理、并收集在此过程中形成的文件
2.确保偏差原因得到充分调查，影响充分评估，必要时组织调差小组会议讨论
3.确保偏差，变更得到有效批准，并跟踪执行情况
4.组织、协调监控偏差、变更的实施
5.执行上级安排的其他任务
任职要求：要具备药品生产和管理的知识，熟悉电脑操作，要有良好沟通协调能力，要懂计算机相关知识，熟悉药品管理相关法律及gmp的相关知识，熟悉生产工艺，执行力强，能主动承受工作压力
注：联系我时，请说是在双阳人才网上看到的。
工作地点
地址：长春双阳区长春
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
长春卓谊生物股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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长春市双阳经济开发区永新路2号
