职位描述
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职位描述:
岗位职责:1.对偏差、变更等文件进行管理、并收集在此过程中形成的文件
2.确保偏差原因得到充分调查,影响充分评估,必要时组织调差小组会议讨论
3.确保偏差,变更得到有效批准,并跟踪执行情况
4.组织、协调监控偏差、变更的实施
5.执行上级安排的其他任务
任职要求:要具备药品生产和管理的知识,熟悉电脑操作,要有良好沟通协调能力,要懂计算机相关知识,熟悉药品管理相关法律及gmp的相关知识,熟悉生产工艺,执行力强,能主动承受工作压力
岗位职责:1.对偏差、变更等文件进行管理、并收集在此过程中形成的文件
2.确保偏差原因得到充分调查,影响充分评估,必要时组织调差小组会议讨论
3.确保偏差,变更得到有效批准,并跟踪执行情况
4.组织、协调监控偏差、变更的实施
5.执行上级安排的其他任务
任职要求:要具备药品生产和管理的知识,熟悉电脑操作,要有良好沟通协调能力,要懂计算机相关知识,熟悉药品管理相关法律及gmp的相关知识,熟悉生产工艺,执行力强,能主动承受工作压力
工作地点
地址:长春双阳区长春


职位发布者
HR
长春卓谊生物股份有限公司

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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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长春市双阳经济开发区永新路2号